グリホサート、政府の団体:新しい認可にはノー

一部の団体はイタリア政府にグリホサートの新たな認可に賛成票を投じないよう求める書簡を送った。

後 10月に最初の延期, 、 11月16日 欧州連合加盟国は、未解決で意見を二分する問題について意見を表明することが再び求められるだろう。 グリホサート. 。の 殺虫剤 ドイツのRoundupをベースに制作 バイエル, 、依然として世界で最も使用されているものの一つです。そして、最も物議を醸しているものの一つに、 IARCにとって （世界保健機関が率いる機関）それは物質です おそらく発がん性がある;一方、他の研究によると、健康上のリスクはありません。

ISDEからレガンビエンテ、WWF、AIABまでイタリア政府への訴え

の 協会 一方では環境活動家、そして 業界 その一方で、彼らは何年にもわたって科学的分析だけでなく法的措置でも衝突してきた。特に 米国で 何千件ものプロジェクトが開始され、そのうちのいくつかは 有罪判決 にとっては非常に重い モンサント （実際、現在はバイエルが所有しています）。

今ヨーロッパでは、リスクの道を選ぶか、リスクの道を選ぶかを決断しなければなりません。 予防原則, 、少なくとも安全性に関して確実性がない分子に直面している。最初の選択肢が優先される場合、グリホサートの販売に対する新たな認可が与えられます。そして今回もかなり長い期間、 10年.

説得しようとして イタリア 予防原則を支持する側に立つ、イスデ - 環境医師会 https://www.isde.it/ および他の組織は以下に書簡を送った 大臣 健康、環境、農業の「奥深い」を表現 心配「グリホサートの発がん性の可能性に関する新たな科学的証拠」に言及し、「グリホサートおよびグリホサートベースの除草剤が発がん性の可能性があることを明らかにしている」 白血病 欧州連合の規制当局によって安全とみなされる低用量であっても。」

研究では、低用量であってもグリホサートの毒性が示されています

特に、この文書は、特にレガンビエンテ、WWF、リプ、フェデルビオ、農薬活動ネットワークイタリア、スローフード、アイアブの支援を受けて、10月25日に発表された結果を引用している。 国際毒性学研究 イタリアの機関によって推進されている 「ラマッツィーニ研究所」. 。その結論は次のことを示しています。 たとえ低用量であっても、 グリホサート製品への曝露は「出生前および幼児期の曝露後、1歳未満のラットに白血病を引き起こした」。

試験された化合物の 1 つが Pan Europe と指定しており、「欧州食品安全機関 (エフサ) は最近、『重大な懸念領域はない』と結論付けました。これは、人間の安全基準をすべて満たしていることを意味します。」

「義務付けられている長期毒性研究が欠落している」

この文字は、1 つが欠けていることを示しています 長期毒性研究, 、組織は、これは「法第4条第5項によれば必須である」と示しています。 EU 規則 1107/2009 そして強調されているように、 欧州司法裁判所 (ケースC-616/17)」。さらに、「EUの評価ではこれまで認められていないグリホサートの発がん性に関する重要な証拠がある。これには、悪性リンパ腫やその他のリンパ腫を引き起こす可能性が含まれます。 腫瘍 げっ歯類の研究では、ヨーロッパおよび国際ガイドラインに従って評価され、酸化ストレスや DNA損傷 特定の臓器で」。

しかし、それだけではありません。「グリホサートの発がん性は、グリホサートベースの除草剤の健康への影響に関する氷山の一角にすぎません。グリホサートと GBH への曝露は次のようなものと関連しています。 神経毒性, 、の障害 自閉症スペクトラム 出生前から曝露された小児では、 筋萎縮性側索硬化症 そして病気 パーキンソン病 大人の場合。にもリンクされています 内分泌疾患 そしてマイクロバイオームの変化です。」

このため、協会はイタリアに対し「グリホサートの非更新を推進する」よう求めている。しかし、我が国政府は新たな認可の付与に賛成票を投じる方向で動いているようだ。