글리포세이트, 정부 협회:새로운 승인 거부

일부 협회는 이탈리아 정부에 글리포세이트에 대한 새로운 승인에 찬성하는 투표를 하지 말 것을 요청하는 서한을 보냈습니다.

후에 10월 첫 연기, 11월 16일 유럽연합 회원국들은 해결되지 않은 분열적인 문제에 대한 자신들의 의견을 표명하도록 다시 한번 요청받을 것입니다. 글리코세이트.그만큼 농약 독일이 제작한 Roundup을 기반으로 함 바이엘, 전 세계적으로 가장 많이 사용되는 것 중 하나입니다.그리고 가장 논란이 많은 것 중 하나는 다음과 같습니다. IARC의 경우 (세계보건기구가 이끄는 기관) 그것은 물질이다 아마도 발암성일 것이다;다른 연구에 따르면 건강에 위험을 초래하지 않습니다.

ISDE에서 Legambiente, WWF 및 AIAB에 이르기까지 이탈리아 정부에 호소

그만큼 협회 한편으로는 환경운동가들과 업계 반면에 그들은 과학적 분석뿐만 아니라 법적 조치와도 수년 동안 충돌해 왔습니다.특히 미국에서 수천 명이 입문했으며 그 중 일부는 신념 에게 매우 무거움 몬산토 (현재는 실제로 Bayer 소유).

이제 유럽에서 우리는 위험의 길을 선호할지 아니면 위험의 길을 선호할지 결정해야 합니다. 예방 원칙, 적어도 안전성에 관해 확실성이 없는 분자에 직면했습니다.첫 번째 옵션을 선호하는 경우, 글리포세이트 마케팅에 대한 새로운 승인이 부여됩니다.그리고 이번에는 아주 오랜 기간 동안, 10년.

설득하려고 이탈리아 예방 원칙에 찬성하는 편에 있는 Isde - 환경 의사 협회 https://www.isde.it/ 다른 단체에서 편지를 보냈습니다. 장관 건강, 환경 및 농업의 "심오한 표현" 걱정하다"글리포세이트와 글리포세이트 기반 제초제가 발암성을 유발할 수 있음을 보여주는 "글리포세이트의 발암 가능성에 관한 새로운 과학적 증거"와 관련하여 백혈병 유럽 ​​연합 규제 당국이 안전하다고 간주하는 저용량에서도 마찬가지입니다."

연구에 따르면 낮은 복용량에서도 글리포세이트의 독성이 밝혀졌습니다.

특히 Legambiente, WWF, Lipu, Federbio, Pesticide Action Network Italy, Slow Food 및 Aiab의 지원을 받은 이 문서는 10월 25일에 발표된 결과를 인용합니다. 국제 독성학 연구 이탈리아 기관에서 홍보 “라마치니 연구소”.그 결론은 다음과 같습니다. 낮은 복용량에도 불구하고, 글리포세이트 제품에 대한 노출은 "산전 및 유아기에 노출된 후 1세 미만의 쥐에게 백혈병 사례를 일으켰습니다."

Pan Europe은 테스트한 화합물 중 하나가 "유럽 식품 안전청(European Food Safety Authority)이 승인한 대표적인 BioFlow 제제였습니다.에프사)는 최근 '중요한 우려 사항이 없다'고 결론을 내렸습니다. 이는 모든 인간 안전 기준을 충족한다는 의미입니다."

“필수적인 장기 독성시험이 누락됐다”

편지는 하나가 부족하다는 것을 의미합니다. 장기 독성 연구, 조직은 "의 4조 5항에 따라 필수"라고 표시합니다. EU 규정 1107/2009 그리고 강조된 바와 같이 유럽사법재판소 (사례 C-616/17)".더욱이, “지금까지 EU 평가에서 인정되지 않은 글리포세이트의 발암성에 대한 중요한 증거가 있습니다.여기에는 악성 및 기타 림프종을 유발할 가능성이 포함됩니다. 종양 설치류 연구에서 유럽 및 국제 지침에 따라 평가되었으며 산화 스트레스를 유발하는 능력과 DNA 병변 특정 기관에서."

하지만 그게 전부는 아닙니다.“글리포세이트의 발암성은 글리포세이트 기반 제초제가 건강에 미치는 영향에 관한 빙산의 일각에 불과합니다.글리포세이트 및 GBH에 대한 노출은 다음과 관련이 있습니다. 신경독성, 장애 자폐 스펙트럼 태아기부터 노출된 어린이의 경우, 근위축성 측삭 경화증 그리고 질병 파킨슨병 성인에서.그것은 또한 연결되었습니다 내분비 장애 그리고 미생물군집의 변화.”

이러한 이유로 협회는 이탈리아에 "글리포세이트 비갱신을 추진"하도록 요청합니다.그러나 우리 정부는 새로운 허가 부여에 찬성표를 던지고 있는 것으로 보입니다.